第一章：總則

1.1 宗旨
     為加強(qiáng)藥用膠塞（后簡(jiǎn)稱膠塞）的生產(chǎn)管理，建立和加強(qiáng)膠塞的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品注冊(cè)管理辦法》（局令第28號(hào)）和《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(局令第13號(hào))》，制定本規(guī)定。
1.2 藥用膠塞的質(zhì)量特性與管理目標(biāo)
   藥用膠塞的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途的要求。本規(guī)范旨在最大限度地降低膠塞生產(chǎn)和運(yùn)輸過(guò)程中污染、交叉污染、差錯(cuò)和混淆。
    膠塞的質(zhì)量屬性不僅包括其符合相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，還應(yīng)包括膠塞的均一性，穩(wěn)定性和安全性，以及膠塞在藥品生產(chǎn)企業(yè)的適用性（例如上機(jī)的方便性）加上相關(guān)人員為藥廠提供的售后服務(wù)質(zhì)量等多項(xiàng)內(nèi)容。
1.3 適用范圍
    適用于藥品制劑，原料藥、中藥提取物、藥用膠塞的膠塞。

第二章：質(zhì)量管理體系

2.1 總原則
2.1.1 應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范、適用的法律法規(guī)建立質(zhì)量管理體系，并形成文件，加以實(shí)施和保持，同時(shí)持續(xù)改進(jìn)其有效性以實(shí)現(xiàn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和滿足顧客要求的目標(biāo)。
2.1.2應(yīng)當(dāng)通過(guò)組織結(jié)構(gòu)圖定義了質(zhì)量管理體系涉及的工廠各職能部門(mén)，以及各部門(mén)在質(zhì)量管理體系中的職責(zé)。
2.1.3質(zhì)量管理體系涉及的過(guò)程、次序和相互作用將在質(zhì)量手冊(cè)和相應(yīng)的程序文件中加以描述。并制定的標(biāo)準(zhǔn)管理程序和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序規(guī)定了確保這些過(guò)程的有效運(yùn)行和控制所需的標(biāo)準(zhǔn)和方法。
2.1.4 應(yīng)當(dāng)通過(guò)發(fā)放于工作現(xiàn)場(chǎng)的受控文件使操作者獲得所需的必要的信息以支持相關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的運(yùn)行。
2.1.5應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)ιa(chǎn)、服務(wù)的過(guò)程加以測(cè)量，監(jiān)視和分析，并通過(guò)對(duì)過(guò)程的測(cè)量、監(jiān)視和分析取得質(zhì)量活動(dòng)達(dá)到預(yù)計(jì)效果的證據(jù)，并經(jīng)過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的分析獲得持續(xù)改進(jìn)的方法和途經(jīng)。
2.1.6 應(yīng)當(dāng)制訂對(duì)提供高質(zhì)量產(chǎn)品及服務(wù)以滿足顧客要求有明確表述的文件。

2.2 文件系統(tǒng)
2.2.1 總要求
   質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系的具體描述及運(yùn)行的客觀證據(jù)，包括：
質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
2.2.2.1質(zhì)量方針：正式發(fā)布的與質(zhì)量有關(guān)的要求與承諾，與宗旨和經(jīng)營(yíng)方針相一致，并為其具體化的質(zhì)量目標(biāo)制定了框架；
2.2.2.2質(zhì)量目標(biāo)：對(duì)質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行分解并具體化、定量化, 根據(jù)承擔(dān)的職責(zé)分別制定質(zhì)量目標(biāo)。
2.2.2.3 質(zhì)量手冊(cè)：規(guī)定其質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)性文件。依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)。
2.2.2.4 應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的程序：主要指質(zhì)量管理體系程序清單中涉及的標(biāo)準(zhǔn)管理程序；為確保過(guò)程有效策劃、運(yùn)行和控制所編制的文件，包括標(biāo)準(zhǔn)管理程序，標(biāo)準(zhǔn)操作程序等。
2.2.2.5質(zhì)量記錄：是體系運(yùn)行的程序文件和作業(yè)文件有效實(shí)施的客觀記錄和證據(jù)。

2.2.2質(zhì)量手冊(cè)
   質(zhì)量手冊(cè)是用于描述質(zhì)量管理體系的范圍、運(yùn)作方式和體系過(guò)程之間的相互關(guān)系以及相關(guān)的程序文件。編制，保持質(zhì)量手冊(cè)的目的在于：
  1） 發(fā)布質(zhì)量方針、目標(biāo)和最高管理者對(duì)建立和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的承諾；
  2）確定質(zhì)量管理體系的范圍；
  3）描述質(zhì)量管理體系過(guò)程，及其相互作用。以此作為質(zhì)量系統(tǒng)的控制依據(jù)，向顧客提供達(dá)到預(yù)期質(zhì)量水平的產(chǎn)品和服務(wù)，使顧客滿意；
  4）提供持續(xù)改進(jìn)的機(jī)制，促進(jìn)體系的持續(xù)改進(jìn)；
  5）提供審核質(zhì)量管理體系的文件依據(jù)；
  6）當(dāng)其他情況改變時(shí)，保證質(zhì)量管理體系及其要求的連續(xù)性；

2.2.3文件控制
2.2.3.1控制范圍
   應(yīng)當(dāng)編制并執(zhí)行文件控制操作規(guī)程以控制所要求的所有文件，包括技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件以及適當(dāng)范圍的外來(lái)文件及適用的法律法規(guī)。
2.2.3.2控制內(nèi)容
 1）所有文件發(fā)布前均有授權(quán)人員對(duì)其適宜性和充分性進(jìn)行審批；必要時(shí)文件須經(jīng)評(píng)審，進(jìn)行修改和更新后應(yīng)再次進(jìn)行批準(zhǔn)。
    2）應(yīng)當(dāng)制定識(shí)別文件使用狀態(tài)和更改狀態(tài)的表示方法，并確保對(duì)文件更改和使用狀態(tài)加以標(biāo)識(shí)；
   3）在質(zhì)量管理體系運(yùn)行的各個(gè)場(chǎng)所，都能得到使用文件的現(xiàn)行版本（包括電子文件），發(fā)放文件應(yīng)有發(fā)放清單；
   4）文件應(yīng)當(dāng)保持清晰，采用統(tǒng)一規(guī)劃設(shè)計(jì)的格式，易于識(shí)別和檢查；
   5）引用的外來(lái)文件（如標(biāo)準(zhǔn)，圖樣等）應(yīng)予以標(biāo)識(shí)，并控制其在相關(guān)范圍內(nèi)發(fā)放；
   6）從所有發(fā)放或使用現(xiàn)場(chǎng)及時(shí)撤出失效或作廢文件，以防止其非預(yù)期使用。
   7）按文件類(lèi)型對(duì)文件分類(lèi)保存和歸檔。

2.2.4 記錄控制
2.2.4.1 應(yīng)當(dāng)建立記錄管理操作規(guī)程對(duì)記錄的策劃、填寫(xiě)、復(fù)核、歸檔等控制工作有詳細(xì)表述。
2.2.4.2 在有些程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和技術(shù)文件中會(huì)要求提供所取得的結(jié)果或所完成的質(zhì)量活動(dòng)的證據(jù)，這些文件通常會(huì)提供空白的表格作為記錄結(jié)果和過(guò)程參數(shù)的載體。
2.2.4.3各種過(guò)程記錄包括：生產(chǎn)、包裝、工程、維修保養(yǎng)、校驗(yàn)、檢驗(yàn)、貯存、培訓(xùn)、審核、采購(gòu)、庫(kù)存等，所有這些記錄都需正確填寫(xiě)并作為質(zhì)量體系運(yùn)行及有效性的證據(jù)予以歸檔。

第三章：機(jī)構(gòu)與人員

3.1  機(jī)構(gòu)要求
3.1.1 應(yīng)當(dāng)設(shè)置與膠塞生產(chǎn)相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)，并以文件形式明確質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、生產(chǎn)、物料、維修和工程等部門(mén)及人員的崗位職責(zé)。
3.1.2質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)獨(dú)立于生產(chǎn)管理部門(mén)，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)獨(dú)立履行職責(zé)，行使批準(zhǔn)或拒收原料、包裝材料、中間體的權(quán)力。質(zhì)量部門(mén)參與審查批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程與檢驗(yàn)方法的變更，偏差和投訴調(diào)查等。
3.1.3 企業(yè)應(yīng)配備一定數(shù)量的與膠塞生產(chǎn)相適應(yīng)的管理人員和技術(shù)人員。關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)的全職人員。生產(chǎn)工段負(fù)責(zé)人員應(yīng)至少具備高中以上或相應(yīng)的學(xué)歷。生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)，化學(xué)，化工，橡膠或相關(guān)專業(yè)的背景。

3.2  管理職責(zé)
3.2.1 關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全職人員，至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。
3.2.2  企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。為確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求生產(chǎn)藥品，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)提供必要的資源，合理計(jì)劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門(mén)獨(dú)立履行其職責(zé)。

3.3  質(zhì)量培訓(xùn)
3.3.1應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行培訓(xùn)規(guī)程。培訓(xùn)的全面性，適應(yīng)性，有效性和持續(xù)性應(yīng)能滿足工作需要。
3.3.2企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定部門(mén)或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作，應(yīng)當(dāng)有經(jīng)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核或批準(zhǔn)的培訓(xùn)方案或計(jì)劃，培訓(xùn)記錄應(yīng)當(dāng)予以保存。
3.3.3與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有人員都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與崗位的要求相適應(yīng)。除進(jìn)行本規(guī)范理論和實(shí)踐的培訓(xùn)外，還應(yīng)當(dāng)有相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)、技能的培訓(xùn)，并定期評(píng)估培訓(xùn)的實(shí)際效果。
3.3.4從事膠塞生產(chǎn)，質(zhì)量保證和設(shè)備維修人員應(yīng)具有與其職責(zé)相適應(yīng)的受教育程度并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)考核。

 
第四章：設(shè)施與設(shè)備

4.1 基礎(chǔ)設(shè)施
4.1.1 應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址。
4.1.2企業(yè)應(yīng)有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)膠塞的生產(chǎn)造成污染。
4.1.3 廠房應(yīng)能有效防止鼠類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、昆蟲(chóng)和其它動(dòng)物的侵?jǐn)_?？刂茀^(qū)應(yīng)密閉，并根據(jù)工藝要求設(shè)必要的防塵及捕塵設(shè)施。

4.2 工作環(huán)境
4.2.1 應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)和工藝要求設(shè)定和控制房間溫度和濕度。
4.2.2 所有的區(qū)域都應(yīng)有適當(dāng)?shù)恼彰?，并按?guī)定設(shè)置應(yīng)急照明。
4.2.3 生產(chǎn)操作區(qū)地漏的設(shè)置應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)，并采用氣體阻斷、液封或其它裝置防止倒吸和污染。
4.2.4 膠塞生產(chǎn)、包裝檢驗(yàn)和儲(chǔ)存所用的廠房和設(shè)施應(yīng)便于清潔、維修和保養(yǎng)，以保持良好的狀態(tài)。潔凈區(qū)的內(nèi)表面（墻壁、天棚、地面和門(mén)窗）應(yīng)當(dāng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落，避免積塵，便于有效清潔，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒。
4.2.5 生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，以合理放置設(shè)備、器具和物料，便于生產(chǎn)操作，并最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染。 稱量配料間尤其應(yīng)注意交叉污染和差錯(cuò)的發(fā)生。
4.2.6 空氣處理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)能防止交叉污染，易產(chǎn)生交叉污染的區(qū)域（例如配料區(qū)）不應(yīng)利用回風(fēng)。 等產(chǎn)塵量大的區(qū)域（例如硫化工作區(qū)）應(yīng)盡可能單獨(dú)排風(fēng)。

4.3 潔凈室（區(qū)）分區(qū)與定義
4.3.1 應(yīng)根據(jù)膠塞的用途和特點(diǎn)確定對(duì)生產(chǎn)廠房和設(shè)施的潔凈控制要求。
潔凈度級(jí)別 生產(chǎn)操作示例 備注
C 級(jí) 免洗待滅菌膠塞的干燥和內(nèi)包裝過(guò)程 微生物符合控制區(qū)
D 級(jí) 硫化，沖邊，清洗工序環(huán)境 去污染區(qū)
CNC(控制無(wú)級(jí)別) 配料，開(kāi)煉，密煉工序環(huán)境 有凈化送風(fēng)系統(tǒng)，但無(wú)級(jí)別控制

4.3.2 生產(chǎn)人員和物料出入生產(chǎn)車(chē)間，應(yīng)有防止交叉污染的措施。進(jìn)入D級(jí)或D級(jí)以上潔凈區(qū)的更衣室和物料緩沖間應(yīng)按氣鎖間設(shè)計(jì)。不同潔凈級(jí)別之間的壓差應(yīng)大于10帕。

4.4 工藝公用工程
4.4.1 根據(jù)藥用膠塞生產(chǎn)工藝要求配備必要的潔凈壓縮空氣、工藝用水系統(tǒng)等工藝公用系統(tǒng)；
4.4.2 各個(gè)工藝公用系統(tǒng)所提供的介質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
4.4.3 對(duì)相關(guān)工藝公用系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)回顧。

4.5 設(shè)備設(shè)計(jì)、安裝、使用、維護(hù)與模具管理
4.5.1膠塞生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)和儲(chǔ)存的設(shè)備，其設(shè)計(jì)、安裝應(yīng)有利于操作、清潔、保養(yǎng)。
4.5.2設(shè)備的設(shè)計(jì)應(yīng)能將操作人員直接接觸所導(dǎo)致的污染降低到最低程度。封閉的設(shè)備和管道可安裝在室外。
4.5.3 生產(chǎn)用設(shè)備與物料接觸的表面應(yīng)光滑、平整，不與物料起化學(xué)反應(yīng)、不發(fā)生吸附或吸著作用，易于清洗或滅菌 。
4.5.4 應(yīng)當(dāng)采取措施避免設(shè)備運(yùn)行所需的潤(rùn)滑劑或冷卻劑與原料、包裝材料、中間體或膠塞成品直接接觸，不可避免時(shí)，所用潤(rùn)滑劑或冷卻劑至少應(yīng)符合食用要求。
4.5.5 應(yīng)當(dāng)標(biāo)明與設(shè)備連接主要固定管道內(nèi)物料的名稱和流向。
4.5.6 應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行膠塞生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存所用關(guān)鍵設(shè)備（包括膠塞生產(chǎn)所用模具）的維修保養(yǎng)規(guī)程。 包括硫化與沖邊模具應(yīng)編號(hào)進(jìn)行管理，并根據(jù)模具材質(zhì)的特點(diǎn)與工藝要求，制定其使用次數(shù)與更換周期。

4.6 校準(zhǔn)管理
4.6.1 應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程和校準(zhǔn)計(jì)劃定期對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)用衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè)備以及儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和檢查，并保存相關(guān)記錄。校準(zhǔn)的量程范圍應(yīng)當(dāng)涵蓋實(shí)際生產(chǎn)和檢驗(yàn)的使用范圍。
4.6.2 應(yīng)當(dāng)使用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具進(jìn)行校準(zhǔn)，且所用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。校準(zhǔn)記錄應(yīng)當(dāng)標(biāo)明所用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的名稱、編號(hào)、校準(zhǔn)有效期和計(jì)量合格證明編號(hào)，確保記錄的可追溯性。
4.6.3衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設(shè)備以及儀器應(yīng)當(dāng)有明顯的標(biāo)識(shí)，標(biāo)明其校準(zhǔn)有效期。
4.6.4不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)、超過(guò)校準(zhǔn)有效期、失準(zhǔn)的衡器、量具、儀表以及用于記錄和控制的設(shè)備、儀器。

 第五章：采購(gòu)控制與物料管理

5.1 采購(gòu)控制
5.1.1生產(chǎn)所用物料應(yīng)購(gòu)自于符合藥品注冊(cè)要求的生產(chǎn)商和品種，供應(yīng)渠道（供應(yīng)商）應(yīng)具備資質(zhì)和合法，不得來(lái)自于無(wú)合法經(jīng)銷(xiāo)資質(zhì)的代理商。
5.1.2 物料必須從質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的供應(yīng)商處采購(gòu)，應(yīng)盡可能直接向生產(chǎn)商購(gòu)買(mǎi)。并應(yīng)有對(duì)主要物料生產(chǎn)商進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)或評(píng)估的系統(tǒng)。
5.1.3質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商名單以文件的形式受控發(fā)放，及時(shí)更新，作為物料采購(gòu)、庫(kù)房驗(yàn)收時(shí)核對(duì)供應(yīng)商的依據(jù)。
5.1.4 物料供應(yīng)商應(yīng)保持相對(duì)固定，簽訂供應(yīng)合同并約定質(zhì)量條款，如包裝與運(yùn)輸、驗(yàn)收方案、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收不合格的處置等。
5.1.5 供應(yīng)商的變更應(yīng)履行變更程序，并進(jìn)行必要的評(píng)估審計(jì)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性考察。改變?cè)纤幑?yīng)商的還應(yīng)按法規(guī)的要求進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)。

5.2 入庫(kù)接收
5.2.1 應(yīng)當(dāng)制定來(lái)貨接收的規(guī)程和記錄，接收時(shí)及時(shí)編制接收批號(hào)，登記相關(guān)信息。
5.2.2 所有到貨物料均應(yīng)檢查，以確保與訂單一致，并來(lái)自于質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的供應(yīng)商處，且有供應(yīng)商的檢驗(yàn)報(bào)告。物料的外包裝應(yīng)貼簽標(biāo)注規(guī)定的信息，必要時(shí)，還應(yīng)進(jìn)行清潔。
5.2.3 每次收貨時(shí)，應(yīng)檢查容器外包裝的完整性、密封性，且交貨單與供應(yīng)商標(biāo)簽的內(nèi)容一致。檢查應(yīng)有記錄。
5.2.4 如一次收貨的物料是由數(shù)個(gè)批次構(gòu)成，應(yīng)按批取樣、檢驗(yàn)、放行后發(fā)放使用。
5.2.5 應(yīng)有適當(dāng)?shù)牟僮饕?guī)程或措施，確保每一包裝內(nèi)的原輔料正確無(wú)誤。
5.2.6 發(fā)現(xiàn)外包裝損壞或其它可能影響物料質(zhì)量的問(wèn)題，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和記錄，并向質(zhì)量管理部門(mén)報(bào)告。
5.2.7 所有到貨物料和成品在接收或生產(chǎn)后立即填寫(xiě)物料標(biāo)識(shí)，按待驗(yàn)要求存放，直至放行使用或放行上市。

5.3 儲(chǔ)存管理
5.3.1 應(yīng)根據(jù)物料、產(chǎn)品的貯存條件、性質(zhì)特性、管理要求分類(lèi)貯存，放到指定庫(kù)區(qū)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式明確貨物與庫(kù)區(qū)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，避免放置差錯(cuò)。
5.3.2 所有物料和產(chǎn)品應(yīng)在規(guī)定的合適條件下，有序分批儲(chǔ)存和周轉(zhuǎn)。
5.3.3 貯存過(guò)程應(yīng)定期檢查和養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測(cè)貯存條件。

5.4 物料發(fā)放
5.4.1 所有物料和產(chǎn)品的發(fā)放應(yīng)符合先進(jìn)先出和近效期先出的原則。
5.4.2 只有經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)放行并在有效期內(nèi)的物料方可使用。
5.4.3 包裝材料應(yīng)由專人按照經(jīng)批準(zhǔn)的書(shū)面規(guī)程發(fā)放，應(yīng)采取措施避免混淆和差錯(cuò)，確保用于藥品生產(chǎn)的包裝材料正確無(wú)誤。

5.5 稱量
5.5.1應(yīng)由專門(mén)指定的人員按照書(shū)面規(guī)程進(jìn)行配料，確保合格的物料經(jīng)精確稱量或計(jì)量，然后裝入潔凈容器中，并作好適當(dāng)標(biāo)識(shí)。
5.5.2配制的每一物料及其重量或體積應(yīng)由他人獨(dú)立進(jìn)行復(fù)核，并有復(fù)核記錄。
用于同一批藥品生產(chǎn)的所有配料應(yīng)集中存放，并作好相應(yīng)的明顯標(biāo)識(shí)。
5.5.3同一時(shí)間只允許稱配一種物料，更換物料品種應(yīng)有避免交叉污染的措施，稱配物料的貯存條件應(yīng)滿足物料的貯存要求。
5.5.4 物料稱量是應(yīng)當(dāng)根據(jù)配方中物料的數(shù)量和工藝要求，選擇適當(dāng)?shù)木扔?jì)量裝置。
5.5.4 配料用物料應(yīng)進(jìn)行單包裝衡算，以確定可能的數(shù)量差異系發(fā)生差錯(cuò)或原包裝誤差。

第六章：產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)

6.1 產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確定

6.2 產(chǎn)品設(shè)計(jì)工作計(jì)劃與控制
6.3 產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)驗(yàn)證

6.4 產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)評(píng)審
6.5 產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更控制
6.6 產(chǎn)品注冊(cè)與法規(guī)事務(wù)

第七章：生產(chǎn)管理

7.1 批次劃分與批號(hào)制訂
7.1.1 應(yīng)當(dāng)建立劃分產(chǎn)品生產(chǎn)批次的操作規(guī)程，生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性。
7.1.2 應(yīng)當(dāng)建立編制藥品批號(hào)和確定生產(chǎn)日期的操作規(guī)程。每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)編制唯一的批號(hào)。

7.2 標(biāo)示和可追溯性
7.2.1所有使用的物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器、主要設(shè)備及必要的操作室均應(yīng)貼簽標(biāo)識(shí)或以其它方式標(biāo)明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料名稱、規(guī)格和批號(hào)。
7.2.2 應(yīng)當(dāng)能夠通過(guò)產(chǎn)品批號(hào)能夠追溯產(chǎn)品所用物料、設(shè)備及工藝過(guò)程信息。

7.3 潔凈生產(chǎn)管理
7.3.1膠塞企業(yè)應(yīng)對(duì)人員健康進(jìn)行管理，并建立健康檔案。直接接觸膠塞的人員應(yīng)當(dāng)每年至少接受一次健康體檢。
7.3.2 進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員應(yīng)當(dāng)依照更衣程序，更換相應(yīng)的潔凈工作服；
7.3.3 進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)物料、包裝材料需通過(guò)緩沖間進(jìn)入，并對(duì)其表明進(jìn)行清潔；
7.3.4 應(yīng)當(dāng)建立消毒操作規(guī)程，對(duì)潔凈生產(chǎn)區(qū)定期進(jìn)行表明消毒措施，定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)控，并進(jìn)行趨勢(shì)分析，評(píng)價(jià)其控制有效性；
7.3.5 應(yīng)當(dāng)建議容器、設(shè)備清洗規(guī)程，并對(duì)清洗后的容器、設(shè)備的清潔狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)示，表明其清潔狀態(tài)、有效期及操作人。
7.3.6 應(yīng)當(dāng)在不同批次生產(chǎn)中間，應(yīng)當(dāng)建立清場(chǎng)及檢查規(guī)程，清理上批產(chǎn)品相關(guān)物料、文件及物品，并對(duì)清場(chǎng)過(guò)程及檢查結(jié)果進(jìn)行記錄；且對(duì)生產(chǎn)區(qū)與房間區(qū)域的清潔狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)示，表明其清潔狀態(tài)。

7.4 工藝規(guī)程
7.4.1每種產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的生產(chǎn)工藝規(guī)程，其基本內(nèi)容應(yīng)涵蓋：與注冊(cè)一致的生產(chǎn)處方和生產(chǎn)工藝流程、關(guān)鍵設(shè)備的操作規(guī)程要求、中間控制方法及合格標(biāo)準(zhǔn)以及物料平衡的計(jì)算方法和限度等。
7.4.2產(chǎn)品生產(chǎn)和包裝均應(yīng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并符合產(chǎn)品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。
7.4.3 工藝規(guī)程不得任意更改。如需更改，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)的操作規(guī)程修訂、審核、批準(zhǔn)。
7.4.4工藝規(guī)程的內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：
（一）生產(chǎn)處方：
  1.產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品代碼；
  2.所用原輔料清單，闡明每一物料的指定名稱、代碼和用量。
（二）生產(chǎn)操作要求：
　　1.對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所和所用設(shè)備的說(shuō)明（如操作間的位置和編號(hào)、潔凈度級(jí)別、必要的溫濕度要求、設(shè)備型號(hào)和編號(hào)等）；
　　2.關(guān)鍵設(shè)備的準(zhǔn)備（如清洗、組裝、校準(zhǔn)、滅菌等）所采用的方法或相應(yīng)操作規(guī)程編號(hào)；
　　3.詳細(xì)的生產(chǎn)步驟和工藝參數(shù)說(shuō)明（如物料的核對(duì)、預(yù)處理、加入物料的順序、混合時(shí)間、溫度等）；
　　4.所有中間控制方法及標(biāo)準(zhǔn)；
　　5.預(yù)期的最終產(chǎn)量限度，必要時(shí)，還應(yīng)當(dāng)說(shuō)明中間產(chǎn)品的產(chǎn)量限度，以及物料平衡的計(jì)算方法和限度；
　　6.待包裝產(chǎn)品的貯存要求，包括容器、標(biāo)簽及特殊貯存條件；
　　7.需要說(shuō)明的注意事項(xiàng)。

7.5 生產(chǎn)過(guò)程控制
7.5.1 應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)過(guò)程控制程序，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的各個(gè)因素進(jìn)行控制。
7.5.2 生產(chǎn)過(guò)程中及生產(chǎn)結(jié)束后的生產(chǎn)過(guò)程計(jì)劃才采用中間檢驗(yàn)或設(shè)置中間生產(chǎn)過(guò)程控制點(diǎn)方法和要求實(shí)現(xiàn)。
7.5.3 生產(chǎn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)任何偏離控制要求的情況，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行偏差處理。如已確定的工藝、設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境等發(fā)生變更時(shí)，應(yīng)進(jìn)行變更控制。
7.5.4 對(duì)于煉膠、清洗等特殊工序，應(yīng)當(dāng)規(guī)定由具有相應(yīng)資格的操作者來(lái)完成，其設(shè)備需要經(jīng)過(guò)確認(rèn)，并對(duì)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行工藝參數(shù)進(jìn)行監(jiān)視和控制。
7.5.5 從事生產(chǎn)過(guò)程控制人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，且具有相應(yīng)資格操作評(píng)定。
7.5.6 應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)，已保證生產(chǎn)過(guò)程能力。
7.5.7 所有過(guò)程控制記錄具應(yīng)當(dāng)進(jìn)行保存。

7.6 批生產(chǎn)記錄管理
7.6.1 每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄，可追溯該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。
7.6.2 批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)行批準(zhǔn)的工藝規(guī)程的相關(guān)內(nèi)容制定。記錄的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)避免填寫(xiě)差錯(cuò)。批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號(hào)。
7.6.3原版空白的批生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人審核和批準(zhǔn)。
7.6.4批生產(chǎn)記錄的復(fù)制和發(fā)放均應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行控制并有記錄，每批產(chǎn)品的生產(chǎn)只能發(fā)放一份原版空白批生產(chǎn)記錄的復(fù)制件。
7.6.5在生產(chǎn)過(guò)程中，進(jìn)行每項(xiàng)操作時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄，操作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)操作人員確認(rèn)并簽注姓名和日期。

7.7 產(chǎn)品保護(hù)
7.7.1企業(yè)應(yīng)通過(guò)文件的形式明確物料、產(chǎn)品的包裝方式、貯存條件、運(yùn)輸條件、有效期或貯存期，需要復(fù)驗(yàn)的情況和主要復(fù)驗(yàn)項(xiàng)目，文件應(yīng)當(dāng)在執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)能及時(shí)獲得。
7.7.2 物料與產(chǎn)品貯存時(shí)，直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)符合藥包材注冊(cè)的要求，直接接觸物料、中間產(chǎn)品的包裝材料或容器不得對(duì)物料或產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響。物料、產(chǎn)品的包裝方式均應(yīng)密閉，如有無(wú)菌要求至少有兩層密閉包裝。
7.7.3 重復(fù)使用的包裝容器，要在使用前，去除原有包裝標(biāo)示，并對(duì)容器進(jìn)行清洗，并檢查其清潔狀態(tài)。
7.7.4物料、產(chǎn)品的貯存條件應(yīng)與注冊(cè)批準(zhǔn)要求相一致，其批準(zhǔn)的有效期或貯存期系在規(guī)定的貯存條件下的使用期限，貯存條件不得擅自更改。
7.7.5物料、產(chǎn)品的運(yùn)輸應(yīng)能滿足質(zhì)量保證需要，貯存條件和運(yùn)輸條件應(yīng)予驗(yàn)證。

7.8 物料平衡
7.8.1每批產(chǎn)品應(yīng)檢查產(chǎn)量（收率）和物料平衡，規(guī)定其物料平衡標(biāo)準(zhǔn)。
7.8.2如有差異，必須查明原因，確認(rèn)無(wú)潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)后，方可按正常產(chǎn)品處理 。

第八章：質(zhì)量控制

8.1 實(shí)驗(yàn)室資源
8.1.1質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備與生產(chǎn)操作的性質(zhì)和規(guī)模相適應(yīng)的檢驗(yàn)條件。如有特殊原因，委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，在委托合同中應(yīng)明確雙方的職責(zé)，受托方還應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢查。
8.1.2質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員應(yīng)至少具有相關(guān)專業(yè)中專或高中以上的學(xué)歷，并至少經(jīng)過(guò)一定時(shí)限與所從事的檢驗(yàn)操作相關(guān)的實(shí)踐培訓(xùn)且通過(guò)考核。
8.1.3質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有藥典、標(biāo)準(zhǔn)圖譜等必要的工具書(shū)，如相關(guān)工具書(shū)中也無(wú)該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)圖譜，則企業(yè)應(yīng)有經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)圖譜。

8.2 取樣
8.2.1應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)批準(zhǔn)的取樣操作規(guī)程，應(yīng)對(duì)取樣器具及其清潔方式、分樣的方法、所用樣品容器類(lèi)型、樣品的儲(chǔ)存條件和期限等做出明確規(guī)定。
8.2.2樣品檢查取樣時(shí)應(yīng)從批產(chǎn)品中抽取具有代表性的樣品。
8.2.3檢驗(yàn)樣品的留樣應(yīng)保存至檢驗(yàn)結(jié)果經(jīng)過(guò)復(fù)核以后。

8.3 試驗(yàn)與檢驗(yàn)過(guò)程
8.3.1應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)驗(yàn)證或確認(rèn)的檢驗(yàn)方法。
8.3.2應(yīng)當(dāng)建立檢驗(yàn)規(guī)程，并制訂相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄。
8.3.3應(yīng)當(dāng)確保成品按照注冊(cè)批準(zhǔn)的方法進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，物料可以根據(jù)經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。
8.3.4質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有詳細(xì)的檢驗(yàn)記錄，尤其應(yīng)包含物料或產(chǎn)品的各種信息、所用儀器和試液的相關(guān)信息、檢驗(yàn)過(guò)程的稱量計(jì)算和原始圖譜等。儀器的電子日志應(yīng)與儀器使用記錄相對(duì)應(yīng)。
8.3.5所有中間控制（包括生產(chǎn)人員在生產(chǎn)區(qū)所進(jìn)行的中間控制），均應(yīng)按經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的方法進(jìn)行并記錄。

8.4檢驗(yàn)結(jié)果超差結(jié)果處理
8.4.1質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立超標(biāo)調(diào)查的書(shū)面規(guī)程。任何超標(biāo)結(jié)果都必須按照書(shū)面規(guī)程進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
8.4.2只有當(dāng)原來(lái)的樣品在取樣或檢驗(yàn)過(guò)程發(fā)生錯(cuò)誤或污染，而導(dǎo)致樣品不具有代表性；或者樣品在分析實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)用完或丟失，致使OOS調(diào)查無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行的特殊情況下，才可以重新取樣。
8.5 物料與產(chǎn)品釋放
8.5.1應(yīng)建立物料和產(chǎn)品批準(zhǔn)放行的書(shū)面規(guī)程，明確批準(zhǔn)放行的標(biāo)準(zhǔn)、職責(zé)，并有相應(yīng)的記錄。
8.5.2物料的放行應(yīng)由指定人員簽名批準(zhǔn)放行；產(chǎn)品應(yīng)有產(chǎn)品放行責(zé)任人簽名的放行證書(shū)。
8.5.3產(chǎn)品放行責(zé)任人在批準(zhǔn)放行前，應(yīng)對(duì)每批產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程控制與質(zhì)量控制進(jìn)行評(píng)價(jià)，保證產(chǎn)品的生產(chǎn)符合放行要求，并特別確認(rèn)符合以下各項(xiàng)要求：
   a）該批生產(chǎn)過(guò)程控制結(jié)果符合要求；
   b）該批生產(chǎn)物料平衡結(jié)果符合要求；
   c）涉及偏差批次的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)處理完畢并已按照規(guī)定報(bào)告；
   d）該批完成所有必需的檢查與檢驗(yàn)，符合注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

第九章：質(zhì)量保證

9.1 變更控制系統(tǒng)
9.1.1 應(yīng)當(dāng)建立書(shū)面規(guī)程規(guī)定各種變更的申請(qǐng)、評(píng)估、審核、批準(zhǔn)和實(shí)施，并保持完整記錄應(yīng)確保持續(xù)改進(jìn)得到及時(shí)有效的執(zhí)行，并確保變更不會(huì)引發(fā)不期望的后果。
9.1.2應(yīng)當(dāng)對(duì)所有的變更進(jìn)行適宜的評(píng)估和管理，以確保對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)潛在不良影響。
9.1.3 變更實(shí)施時(shí)，應(yīng)當(dāng)確保與變更相關(guān)的文件均已修訂、涉及人員均已告知。
9.1.4 對(duì)于涉及有關(guān)藥用包裝材料注冊(cè)相關(guān)的變更應(yīng)評(píng)估法規(guī)符合性，得到到批準(zhǔn)后方可實(shí)施。
9.1.5 應(yīng)由質(zhì)量管理部門(mén)指定專人負(fù)責(zé)變更控制，保存變更相關(guān)檔案和清單，并定期進(jìn)行回顧分析評(píng)價(jià)。

9.2 偏差處理
9.2.1企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立偏差處理的書(shū)面規(guī)程，規(guī)定偏差的報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理程序或所采取的糾正措施，并有相應(yīng)的記錄。
9.2.2 偏差發(fā)生涉及的批次的物料或產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)發(fā)生采取應(yīng)急處理措施以區(qū)分、隔離、標(biāo)示，防止誤用。并對(duì)其進(jìn)行評(píng)估，采取矯正措施。
9.2.3 對(duì)于重大偏差，應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)會(huì)同相關(guān)部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量調(diào)查，識(shí)別出根原因，制定糾正措施和預(yù)防措施。
9.2.4 質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì)偏差的分類(lèi)，保存偏差調(diào)查、處理的文件和記錄，并定期對(duì)偏差處理結(jié)果進(jìn)行回顧分析。

9.3 不合格品控制
9.3.1 應(yīng)建立不合格品處理的書(shū)面規(guī)程，應(yīng)當(dāng)規(guī)定不合格品的來(lái)源、評(píng)定、保存、處理，并有相應(yīng)的臺(tái)帳記錄。
9.3.2 不合格品應(yīng)當(dāng)由授權(quán)人員進(jìn)行評(píng)定后，應(yīng)當(dāng)在不合格品每個(gè)包裝容器上均進(jìn)行標(biāo)示，并存放在安全的、單獨(dú)的控制區(qū)內(nèi)。
9.3.3 不合格品的任何處理均應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)指定人員的批準(zhǔn)并有相應(yīng)記錄。
9.3.4 不合格品一般不得進(jìn)行返工或重新加工。只有不影響成品質(zhì)量、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且根據(jù)預(yù)定、經(jīng)批準(zhǔn)的操作規(guī)程對(duì)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后，才允許返工或重新加工處理。返工或重新加工應(yīng)有相應(yīng)記錄。

9.4 產(chǎn)品召回
9.4.1應(yīng)當(dāng)制定召回操作規(guī)程，確保召回工作的有效性，以備必要時(shí)能迅速、有效召回任何一批的所有產(chǎn)品。
9.4.2應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)召回工作，并配備足夠數(shù)量的人員。產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)獨(dú)立于銷(xiāo)售和市場(chǎng)部門(mén)；
9.4.3因產(chǎn)品存在安全隱患決定從市場(chǎng)召回的，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
9.4.4已召回的產(chǎn)品應(yīng)有標(biāo)識(shí)，并單獨(dú)、妥善貯存，等待最終處理決定。
9.4.5召回的進(jìn)展過(guò)程應(yīng)有記錄，并有最終報(bào)告。產(chǎn)品發(fā)運(yùn)數(shù)量、已召回?cái)?shù)量以及數(shù)量平衡情況應(yīng)在報(bào)告中予以說(shuō)明 。
9.4.6其管理與規(guī)程記錄應(yīng)滿足法規(guī)的要求，并定期采取模擬召回的方式對(duì)召回系統(tǒng)有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

9.5 系統(tǒng)回顧
9.5.1 應(yīng)當(dāng)定期對(duì)產(chǎn)品和工藝公用系統(tǒng)進(jìn)行回顧分析，確認(rèn)產(chǎn)品工藝穩(wěn)定可靠，生產(chǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)，確定產(chǎn)品及工藝改進(jìn)的方向。
9.5.2 產(chǎn)品系統(tǒng)回顧分析內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括原料入庫(kù)檢驗(yàn)結(jié)果、產(chǎn)品中間過(guò)程控制、成品檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量信息、變更控制、驗(yàn)證等信息。
9.5.3 工藝公用系統(tǒng)回顧內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括系統(tǒng)運(yùn)行、預(yù)防維修、故障維修、校驗(yàn)、質(zhì)量偏差、系統(tǒng)監(jiān)測(cè)等信息。
9.5.4 應(yīng)當(dāng)對(duì)回顧分析的結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，并給出明確的評(píng)估意見(jiàn)，如是否需要采取整改和預(yù)防性措施或進(jìn)行再驗(yàn)證等。

9.6 自檢
9.6.1質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)定期組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行自檢或進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，以監(jiān)控GMP 的實(shí)施情況，評(píng)估企業(yè)是否符合相關(guān)法規(guī)和GMP要求。
9.6.2自檢人員可以由本企業(yè)有經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)的人員組成，也可以邀請(qǐng)外部專家進(jìn)行第三方質(zhì)量審計(jì)。
9.6.3 自檢的范圍應(yīng)該涵蓋機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)施與設(shè)備、采購(gòu)與物料管理、產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、售后服務(wù)和客戶管理等所有與GMP相關(guān)的項(xiàng)目，企業(yè)可以根據(jù)自檢計(jì)劃分系統(tǒng)、分項(xiàng)目進(jìn)行自檢，但是所有項(xiàng)目每年至少被檢查一次。
9.6.4相關(guān)部門(mén)應(yīng)根據(jù)自檢報(bào)告中的缺陷項(xiàng)，調(diào)查分析缺陷的根本原因并制定有效的糾正措施和預(yù)防措施。質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)措施完成的有效性進(jìn)行確認(rèn)。

9.7 糾正措施與預(yù)防措施
9.7.1企業(yè)應(yīng)建立糾正和預(yù)防措施系統(tǒng)，找出發(fā)生問(wèn)題的根本原因，制定有效的糾正和預(yù)防措施，防止問(wèn)題的再次發(fā)生。
9.7.2 不符合信息的來(lái)源有客戶投訴、OOS調(diào)查、偏差、自檢或外部審計(jì)檢查結(jié)果、生產(chǎn)過(guò)程控制趨勢(shì)、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)趨勢(shì)、穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果或趨勢(shì)、公用系統(tǒng)監(jiān)測(cè)結(jié)果或趨勢(shì)以及其它來(lái)源的質(zhì)量數(shù)據(jù)等，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法確定已有和潛在的質(zhì)量問(wèn)題。
9.7.3 質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)組織已有或存在潛在的問(wèn)題的部門(mén)及其他相關(guān)部門(mén)進(jìn)行調(diào)查分析，找出發(fā)生問(wèn)題的根本原因。
9.7.4 存在問(wèn)題的部門(mén)根據(jù)根本原因制定所需采取的糾正和預(yù)防措施，質(zhì)量管理部門(mén)和高層管理人員應(yīng)對(duì)糾正和預(yù)防措施的合理性、有效性和充分性進(jìn)行評(píng)估和審核。
9.7.5 實(shí)施糾正和預(yù)防措施過(guò)程中所有發(fā)生的變更應(yīng)予以記錄，質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)對(duì)糾正和預(yù)防措施的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督并對(duì)效果進(jìn)行跟蹤確認(rèn)。

第十章：售后服務(wù)和客戶管理

10.1 質(zhì)量協(xié)議
10.1.1質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)起草與客戶簽訂質(zhì)量協(xié)議，在協(xié)議中應(yīng)明確所采購(gòu)物料的名稱規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和雙方質(zhì)量部門(mén)所承擔(dān)的責(zé)任。
10.1.2 質(zhì)量協(xié)議一般包括以下內(nèi)容：供應(yīng)要求、運(yùn)輸要求、技術(shù)轉(zhuǎn)移、原材料與包裝材料要求、生產(chǎn)設(shè)施與設(shè)備要求、生產(chǎn)與質(zhì)量管理要求、變更控制要求、驗(yàn)證要求等信息，此外還與藥用膠塞使用注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

10.2 合同評(píng)審
10.2.1 應(yīng)當(dāng)建立合同評(píng)審操作規(guī)程，對(duì)合同草案所作前面核實(shí)，要求合同對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)要求都應(yīng)有明確要求。
10.2.2合同評(píng)審內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)進(jìn)度、產(chǎn)品驗(yàn)收及釋放方式、出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的處理方式和雙方所承擔(dān)的責(zé)任、人員、設(shè)備、工藝、質(zhì)量控制和生產(chǎn)能力的支持、產(chǎn)品價(jià)格的核算等涉及生產(chǎn)、質(zhì)量、財(cái)務(wù)的相關(guān)問(wèn)題。
10.2.3 合同評(píng)審應(yīng)當(dāng)在合同草案初步形成并與客戶達(dá)成初步共識(shí)，但還未與客戶簽訂正式合同之前進(jìn)行。
10.2.4 與客戶確定合同修訂內(nèi)容，合同內(nèi)容必須以書(shū)面形式達(dá)成。

10.3 客戶投訴處理
10.3.1  應(yīng)當(dāng)建立操作規(guī)程，規(guī)定投訴登記、評(píng)價(jià)、調(diào)查和處理的程序，并規(guī)定因可能的產(chǎn)品缺陷發(fā)生投訴時(shí)應(yīng)采取的措施，包括考慮是否有必要從市場(chǎng)召回藥品。
10.3.2所有投訴都應(yīng)當(dāng)?shù)怯浥c審核，與產(chǎn)品質(zhì)量缺陷有關(guān)的投訴，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄投訴的各個(gè)細(xì)節(jié)，并進(jìn)行調(diào)查。
10.3.3發(fā)現(xiàn)或懷疑藥品存在缺陷，應(yīng)當(dāng)考慮檢查其他批次的要求，查明其是否受到影響。
10.3.4投訴調(diào)查和處理應(yīng)當(dāng)有記錄，并注明所查相關(guān)批次產(chǎn)品的信息。
10.3.5應(yīng)當(dāng)定期回顧分析投訴記錄，以便發(fā)現(xiàn)需要警覺(jué)、重復(fù)出現(xiàn)以及可能需要從市場(chǎng)召回藥品的問(wèn)題，并采取相應(yīng)措施。

10.4 客戶服務(wù)管理
10.4.1 應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的客戶服務(wù)部門(mén)和服務(wù)手段，確保服務(wù)能力和資源。
10.4.2 根據(jù)藥用膠塞產(chǎn)品的特點(diǎn)，開(kāi)展首前、首中及售后服務(wù)。
10.4.3 應(yīng)當(dāng)與客戶建立通暢的產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量反饋系統(tǒng)，對(duì)客戶的產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量信息事宜受理，并及時(shí)向相關(guān)方反饋。